Compoziţie 100 g gel conţin troxerutină 2 g şi excipienţi: carbopol 940, hidroxid de sodiu, edetat disodic, nipagin, apă distilată. Grupa farmacoterapeutică: agenţi care cresc rezistenţa capilară Indicaţii terapeutice Ca medicaţie adjuvantă pentru tratament simptomatic în boala venoasă – varice , hemoroizi. Contraindicaţii Hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului. Precauţii Folosirea troxerutinei la pacienţii cu hemoroizi obligă, în prelabil, la un diagnostic proctologic atent, pentru a exclude afecţiuni care necesită alte intervenţii terapeutice. Interacţiuni Nu se cunosc. Atenţionări speciale În caz de criză hemoroidală folosirea troxerutinei nu dispensează de tratamentul specific pentru alte afecţiuni anale. Tratamentul cu troxerutină trebuie să fie de scurtă durată. Dacă simptomele nu cedează repede este necesară reconsiderarea atitudinii terapeutice. Sarcina şi alăptarea Ca şi în cazul altor medicamente se recomandă prudenţă în timpul primului trimestru de sarcină. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Troxerutina nu influenţează negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze şi mod de administrare Gelul se aplică extern, în strat subţire, pe zonele afectate de varice sau hemoroizi – tegumente, mucoasa anală intacte. Se masează uşor. Aplicaţiile se fac de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 2-3 săptămâni. Reacţii adverse Nu se cunosc. Supradozaj Nu au fost semnalate cazuri de supradozaj. Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi între 15-25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Ambalaj Cutie cu un tub laminat sigilat cu membrană din aluminiu, închis cu capac cu filet din polipropilenă, continând 50 g gel. Producător SC TIS FARMACEUTIC SA Str. Industriilor nr. 16, sector 3, Bucureşti, România Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă S.C. CHIRMIS FARMIMPEX S.R.L. Şos. Colentina nr. 2A, sector 2, Bucureşti Data ultimei verificări a prospectului Septembrie, 2005