În curând.

Descriere produs Plasturi Hartmann Omnistrip pentru închiderea rănilor 12x101 mm Hartmann Omnistrip este o bandă adezivă sterilă care înlocuiește suturile chirurgicale pentru închiderea rănilor mici și a inciziilor chirurgicale. Este destinată utilizării de către personalul medical și nespecialiști. Compoziţie Omnistrip este fabricat din material nețesut de culoarea pielii, acoperit cu material poliamidic autoadeziv. Utilizare preconizată Adezivii de înlocuire a suturilor Omnistrip sunt destinați închiderii primare a rănilor mici care se vindecă prin aderență primară (tăieturi și lacerații), inciziilor chirurgicale și pentru susținerea vindecării și stabilizării rănilor suturate chirurgical. Produsul poate fi utilizat la oameni, pe pielea deteriorată și nedeteriorată, de către personalul medical și persoanele fără pregătire medicală. Contraindicații Omnistrip nu este destinat închiderii rănilor care se vindecă prin granulare. De asemenea, nu este destinat rănilor infectate, dificil de vindecat sau sângerânde. Precauții speciale În absența datelor disponibile care să indice orice efecte nocive și din cauza experienței parțial limitate privind utilizarea acestui produs la populații sensibile, cum ar fi sugari, copii, femei însărcinate sau care alăptează, produsul trebuie utilizat cu precauție, conform indicațiilor medicului. Efecte secundare Reacțiile adverse pot apărea la pacienții cu alergie sau hipersensibilitate la oricare dintre componente. Mod de utilizare (vezi pictogramele 1-4 din prospect) Înainte de aplicare, asigurați-vă că pielea este uscată și curată. 1. Îndepărtați hârtia protectoare din centrul adezivului care înlocuiește firul chirurgical. 2. Prindeți marginile Omnistrip-ului cu hârtia protectoare exterioară, așezați-l pe rană perpendicular pe incizie și apăsați ferm. În timpul acestei proceduri, asigurați-vă că adezivii pentru suturi nu sunt sub tensiune. 3. Îndepărtați hârtiile de protecție exterioare una câte una. 4. Reaplicați benzile adezive care înlocuiesc firele chirurgicale. Când scoateți Omnistrip, asigurați-vă că fiecare capăt este tras spre centrul plăgii și apoi ridicat ușor. Se recomandă îndepărtarea cu grijă adezivilor care înlocuiesc ațele chirurgicale, în special în cazul pielii mai în vârstă sau sensibile. Instrucțiuni speciale Adezivii pot fi aplicați individual. Aplicarea adezivilor în cruce este recomandată pentru articulații și zone ale corpului unde marginile inciziei sunt expuse la stres și întindere. Dispozitivul poate fi lăsat pe loc până la 7 zile, în funcție de evaluarea clinică. Poate fi înlocuit imediat de până la trei ori. Reutilizarea unui dispozitiv medical de unică folosință este periculoasă. Reprocesarea dispozitivelor pentru reutilizare poate compromite grav integritatea acestora și le poate afecta performanța. Informațiile sunt disponibile la cerere. Înainte de a deschide ambalajul, inspectați-l cu atenție pentru a depista eventualele deteriorări. Nu utilizați produsul dacă ambalajul prezintă semne vizibile de deteriorare, cum ar fi crăpături, caneluri, perforații sau o sigilare neuniformă, ruptă sau incompletă. Eliminarea produsului Pentru a reduce la minimum riscul de infecție potențială sau de contaminare a mediului, componentele de unică folosință Omnistrip trebuie eliminate în conformitate cu procedurile stabilite de legile, reglementările și standardele locale aplicabile de control al infecțiilor. Produsul trebuie eliminat împreună cu deșeurile spitalicești. Raportarea incidentelor Pentru pacienți/utilizatori/terți din Uniunea Europeană sau din țări cu același sistem de reglementare (Regulamentul (UE) 2017/745 privind dispozitivele medicale): Dacă apare un incident grav în timpul sau ca urmare a utilizării acestui dispozitiv, vă rugăm să îl raportați producătorului și/sau reprezentantului său autorizat și autorităților naționale relevante. Entitatea responsabilă: PAUL HARTMANN Polska Sp. z o. o. CE 0123 Acesta este un dispozitiv medical. Utilizați-l conform instrucțiunilor de utilizare sau de pe etichetă. Informații importante despre dispozitivul medical:

• Dispozitiv medical - are marcajul CE.
• Are o declarație de conformitate UE
• Include manual de utilizare în poloneză
• Include etichetă în poloneză

Depozitarea și transportul dispozitivelor medicale se fac în conformitate cu condițiile specificate de producător. Articole similare Sfaturi Răni și tăieturi – cum să îngrijești rănile și tăieturile? Citire 23.01.2022 Sfaturi Tăieturi și lacerații - prim ajutor pentru răni și îngrijire pentru tăieturi și lacerații Citire 21 decembrie 2022 Sfaturi Etapele vindecării rănilor – cum să susținem procesul de vindecare a rănilor? Citire 2023-03-03